ACIMod
УТС
Научно-истраживачки и развојни пројекат Републике Србије и Народне Републике Кине
ACIMod
Назив пројекта: Повећање ефикасности имунотерапије карцинома комбинацијом ЦАР-Т ћелија или ПД-1/ПД-Л1 инхибитора са имуномодулаторима/Импровинг анти-цанцер иммунотхерапy еффицацy оф ЦАР-Т целлс ор ПД-1/ПД-Л1 имхибиторс бy цомбининг иммуне модулаторс (АЦИМод)
Евиденциони број и фонд: 451-03-1203/2021-09 (Министарство просвете, науке и технолошког развоја Републике Србије у оквиру међународне сарадње са Народном Републиком Кином)
Буџет: 400 хиљада динара
Руководиоци пројекта: ванр. проф. др Данијела Ђукић-Ћосић (Катедра за токсикологију „Академик Данило Солдатовић“, Фармацеутски факултет Универзитета у Београду) и Проф. Др. Ли Yанг (Фирст Аффилиатед Хоспитал оф Зхенгзхоу Университy)
Реализатори пројекта: Фармацеутски факултет Универзитета у Београду и Институт за молекуларну генетику и генетичко инжењерство, Универзитет у Београду (Београд, Србија)/Фирст Аффилиатед Хоспитал оф Зхенгзхоу Университy (Џенгџоу, Кина)
Трајање пројекта: три године, од 1. јула 2021. године до 30. јуна 2024. године
Чланови тима у Републици Србији: проф. др Биљана Антонијевић, проф. др Зорица Булат, ванр. проф. Маријана Ћурчић, ванр. проф. др Александра Буха Ђорђевић, асистент са докторатом др Евица Антонијевић Миљаковић, истраживач-приправник маг. фарм. Драгица Божић, истраживач-приправник маг. фарм. Катарина Живанчевић, истраживач сарадник маг. фарм. Катарина Баралић, истраживач сарадник маг. фарм. Драгана Јаворац, истраживач-приправник маг. фарм. Лука Манић, истраживач-приправник маг. фарм. Лазар Граховац, истраживач-приправник маг. фарм. Ђурђица Марић (Катедра за токсикологију “Академик Данило Солдатовић”, Фармацеутски факултет Универзитета у Београду) и виши научни сарадник др Александар Павић и истраживач-приправник маст. биол. Наташа Радаковић (Институт за молекуларну генетику и генетичко инжењерство, Универзитет у Београду.
Чланови тима у Народној Републици Кини: Др Jinyan Liu, Др Zhen Zhang, Др Dan Wang, Др Guohui Qin
Учесници:
1. Клиника за дигестивну хирургију, Прва хируршка клиника, Универзитетски клинички центар Србије, академик проф. др Зоран Кривокапић
2. Институт за онкологију и радиологију Србије, др сци. мед. Татјана Срдић Рајић
3. Удружење токсиколога Србије, проф. др Петар Булат
4. АбелаПхарм д.о.о, др сци. мед. спец. Давор Корчок
Опис пројекта и циљеви
Инциденца малигних обољења у свету је у сталном порасту и према проценама Светске здравствене организације у предстојећим годинама могле би постати водећи узрок смртности. Иако се у последње време бележи значајан успех у лечењу пацијената оболелих од малигних болести применом биолошких лекова (ПД-1/ПД-Л1 инхибитора и ЦАР-Т ћелија), имунотерапија захтева велике трошкове лечења, а може имати и непредвидиве ишоде. Стога постоји потреба за истраживањима погоднијих начина лечења, попут комбиновања имунотерапије са имуномодулаторима, како би се повећао антитуморски ефекат, терапија била успешнија, а тиме и добробит за пацијента већа. Претпоставља се да би имуномодулатори могли да умање или у потпуности неутралишу поремећаје имунског система који су присутни код пацијената оболелих од малигних болести, као и да побољшају његову функцију. Сулфорафан (СФН), изотиоцијанат пореклом из купусастог поврћа и посебна врста инактивисане бактерије Псеудомонас аеругиноса (ПА-МСХА) препознати су као имуномодулатори са великим стимулативним потенцијалом имунског система, односно антитуморским ефектом. Свеобухватни приступ разумевању њихових утицаја на имунски систем и свих аспеката безбедне примене помоћи ће да се њихов терапијски потенцијал искористи у потпуности. Употреба СФН и/или ПА-МСХА заједно са ПД-1/ПД-Л1 инхибиторима или ЦАР-Т ћелијама био би иновативни начин комбиновања имуномодулатора и доступних биолошких лекова. Велики потенцијал предложеног лечења огледа се у чињеници да би се тако подстакао имунитет домаћина, што би могло бити кључно за излечење малигног обољења. Стога, циљ пројекта је да се испита утицај појединачне и комбиноване примене имуномодулатора на побољшање ефикасности имунотерапије карцинома. Проучаваће се ефекти имуномодулатора и њихове безбедности н са следећим циљевима:
Откривање механизама којима имуномодулатори, СФН и ПА-МСХА јачају имунски одговор;
Испитивање токсичности наведених имуномодулатора ин силицо, ин витро и ин виво ради безбедне примене;
Побољшање одговора пацијента на имунотерапију ЦАР-Т ћелијама комбиновањем са имуномодулаторима: СФН и/или ПА-МСХА
Испитаће се директни утицај СФН и/или ПА-МСХА на имунске и туморске ћелије различитим методама, док ће се њихова токсичност проучавати ин витро, као и ин виво на два експериментална модела – моделу зебрица и моделу пацова, где ће се бенцхмарк приступ користити за израчунавање безбедне дозе примењених имуномодулатора.
Утицај СФН и/или ПА-МСХА на преживљавање ЦАР-Т ћелија и антитуморску функцију испитаће се ин витро и ин виво. Подаци ће бити добијени анализом на моделима мишева генетски модификованим да спонтано развију тумор и у ксенографт моделу гастроинтестиналних тумора добијеним од пацијената, што би омогућило пренос нових стратегија лечења на човека.
Народна Република Кина бележи значајна достигнућа у унапређењу лечења пацијената оболелих од малигних болести. Ширењем истраживачких оквира оба тима, сарадња ће допринети унапређењу знања комбиноване терапије карцинома имуномодулаторима са посебним освртом на њихову безбедну примену.